Avances terapéuticos redefinen el abordaje de una enfermedad que exige diagnóstico urgente
En el marco del Día Internacional de la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), que se conmemora cada 21 de abril, especialistas en hematología destacan un cambio de paradigma en el tratamiento de esta enfermedad, impulsado por el desarrollo de terapias innovadoras que mejoran la sobrevida y la calidad de vida de los pacientes. No obstante, advierten que el impacto de estos avances depende en gran medida del diagnóstico oportuno y del acceso efectivo a las opciones terapéuticas.
“Desde finales de los años 90, los tratamientos han evolucionado significativamente con la incorporación de terapias dirigidas e inmunoterapias, lo que ha tenido un impacto positivo en la sobrevida”, señala la hematóloga Lidiane Andino Neves. Actualmente, el abordaje de la LMA incluye quimioterapia, terapias dirigidas, inmunoterapia, trasplante de médula ósea y acceso a ensayos clínicos. “Hoy contamos con tratamientos más eficientes, más selectivos y menos tóxicos”, agrega.
La elección terapéutica depende en gran medida de un diagnóstico preciso. Para ello, se requieren estudios clínicos, análisis de laboratorio y evaluaciones de médula ósea, complementados con pruebas genéticas y moleculares que permiten definir estrategias personalizadas y optimizar el seguimiento de la enfermedad.
A pesar de estos avances, el acceso a los tratamientos continúa siendo un desafío central. “La LMA no espera: progresa rápidamente y requiere una respuesta inmediata. El acceso oportuno puede cambiar el curso de la enfermedad”, advierte la especialista, quien subraya la necesidad de garantizar que la innovación llegue a todos los pacientes en tiempo y forma.
La Leucemia Mieloide Aguda es un cáncer hematológico que se origina en la médula ósea, donde las células mieloides inmaduras proliferan de manera descontrolada e interfieren con la producción normal de células sanguíneas. Entre sus principales manifestaciones se encuentran anemia, infecciones recurrentes, sangrados, alteraciones metabólicas y compromiso de distintos órganos.
En cuanto a sus causas, se trata de una enfermedad multifactorial que puede estar asociada a alteraciones genéticas, exposición a radiación, sustancias químicas como el benceno o tratamientos oncológicos previos. Sin embargo, en la mayoría de los casos no se identifica una causa única. “No es una enfermedad hereditaria, aunque puede existir cierta predisposición genética”, aclara Andino Neves.
Si bien no siempre es posible prevenirla, los especialistas recomiendan realizar controles médicos periódicos, evitar la exposición a sustancias tóxicas y consultar ante síntomas persistentes como medidas clave para favorecer la detección temprana.
Situación en Paraguay
En Paraguay, la LMA representa un desafío relevante dentro de las enfermedades hematooncológicas, especialmente debido a las brechas en el acceso a diagnóstico especializado y tratamientos de alta complejidad. Aunque el país cuenta con centros de referencia y profesionales capacitados, el acceso a estudios moleculares avanzados y terapias innovadoras no siempre está garantizado de manera oportuna para todos los pacientes.
Si bien no existen registros públicos unificados, se estima que en el país se diagnostican más de 200 casos nuevos de LMA por año. A nivel regional, esta enfermedad representa aproximadamente uno de cada tres casos de leucemia en adultos.
En este contexto, los especialistas coinciden en la necesidad de fortalecer las capacidades diagnósticas, ampliar el acceso a tratamientos y promover la detección temprana como pilares fundamentales para mejorar los resultados en salud y reducir la carga de la enfermedad.
LMA en 5 claves
- Es una leucemia de evolución rápida.
- Afecta la producción normal de células sanguíneas.
- Sus síntomas pueden ser inespecíficos.
- Existen tratamientos innovadores y más selectivos.
- El diagnóstico temprano y el acceso oportuno son determinantes.
Con información Maria Diaz de Vivar
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