Según la información divulgada sobre el medicamento, su eficacia puede alcanzar una reducción del 99,9 % en el riesgo de transmisión del VIH, lo que lo convierte en una alternativa de acción prolongada frente a otros métodos preventivos que requieren una administración más frecuente.
«Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s», afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la compañía, en un comunicado.
El directivo destacó que desarrollar y fabricar un medicamento inyectable complejo y de larga duración a un precio asequible exigió capacidades científicas y experiencia industrial para responder a una necesidad urgente de acceso.
«La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países», sostuvo.
De 28.000 dólares a 40 dólares anuales
A finales de 2024, Gilead concedió licencias para la fabricación de versiones genéricas del lenacapavir a seis compañías farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy’s Laboratories.
Más de 125.000 personas ya han recibido el tratamiento
La expansión del medicamento ya había comenzado en algunos países africanos. Según Unitaid, incluso antes de que estuvieran disponibles las versiones genéricas, más de 125.000 personas en diez países africanos pioneros en la adopción de esta alternativa habían comenzado a recibir el lenacapavir original de Gilead.
El nuevo aval de la FDA representa un paso adicional para ampliar la producción y facilitar la llegada del medicamento a poblaciones que enfrentan mayores dificultades económicas y sanitarias.
https://laotracara.co/actualidad/aprueban-inyeccion-preventiva-de-bajo-costo-contra-el-vih-sida/
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