Destino de recinto para la adhesión a la Ley nacional del “Programa de Cardiopatías Congénitas”

En una nueva semana de trabajo legislativo en la Cámara de Diputados, se reunió la Comisión de Legislación General, que preside el diputado Rubén Eslaiman, para dar despacho positivo más de 50 proyectos de Ley, entre los que se destaca el que adhiere a la Ley nacional 27.713 “Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas”.

La iniciativa, presentada por las diputadas Margarita Recalde y Mayra Mendoza, establece como estudio de rutina obligatorio para todas las mujeres embarazadas una ecografía de calidad que incluya la Evaluación Cardíaca Fetal.

Al respecto, la diputada Recalde expresó que “nuestra propuesta tiene que ver con el acompañamiento específico a las familias, no sólo a la hora de hacer los controles prenatales, sino también para cuando se detecta que exista un acompañamiento inmediato”, y que “es una buena forma de repensar estas adhesiones sobre todo para prevenir, porque es mucho más costoso el tratamiento que la prevención”.

La propuesta, establece un marco legal para garantizar que todas las mujeres embarazadas y personas gestantes accedan a controles prenatales con evaluación cardíaca fetal, asegurando el traslado intrauterino oportuno en caso de detectarse alguna anomalía.

El texto parlamentario designa al Ministerio de Salud provincial como autoridad de aplicación y dispone la creación del Programa Provincial de Cardiopatías Congénitas, el cual funcionará en articulación con la red nacional.

Entre sus disposiciones centrales, se establece que el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) deberá garantizar la cobertura asistencial integral a las personas con estas patologías, cubriendo como mínimo todas las prestaciones fijadas por la normativa nacional y la autoridad sanitaria provincial.

Asimismo, se consagra que, ante la sospecha diagnóstica en el feto, la persona gestante tendrá derecho a una derivación segura y al traslado adecuado, junto a un acompañante, hacia un centro de salud que cuente con la complejidad necesaria para atender el parto y al recién nacido.

También se ordena la creación de un Registro Provincial de Tipos de Cardiopatía Congénita y un registro público y de fácil acceso de las capacidades instaladas disponibles en el territorio bonaerense.

Por otra parte, la iniciativa busca potenciar el primer nivel de atención médica, difundir protocolos de diagnóstico y tratamiento, y capacitar de manera permanente tanto a los equipos de salud como a los sectores educativos y comunitarios encargados del cuidado de los pacientes, garantizando además que las familias reciban información adecuada y suficiente sobre sus derechos.

En la argumentación del proyecto de ley se advierte que en la Argentina nacen alrededor de siete mil niños y niñas por año con cardiopatías congénitas, que son alteraciones estructurales o funcionales del corazón originadas durante la vida intrauterina, y que una proporción significativa requiere intervenciones quirúrgicas.

Actualmente, se estima que solo el treinta y cinco por ciento de estas patologías son detectadas durante el embarazo mediante estudios ecográficos a partir de la semana veinte.

Según explican los fundamentos de la iniciativa, ampliar esa capacidad de diagnóstico es vital para planificar el nacimiento en maternidades de alta complejidad y reducir secuelas o riesgos de vida en los primeros días tras el parto.

Si bien en febrero de 2023 la cartera sanitaria bonaerense puso en marcha la Red de Diagnóstico Prenatal de Cardiopatías Congénitas, el proyecto de ley en debate sostiene que, a tres años de la sanción de la ley nacional, resulta indispensable darle rango legal en la provincia para consolidar derechos, obligaciones y partidas presupuestarias específicas en todo el territorio bonaerense.