Los datos a largo plazo de Tremfya muestran una remisión clínica y endoscópica sostenida en colitis ulcerosa de hasta tres años

Johnson & Johnson ha anunciado nuevos datos a largo plazo del estudio de extensión QUASAR, que muestran que Tremfya (guselkumab) mantuvo resultados clínicos, endoscópicos e histológicos hasta la semana 140 en adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que presentaron una respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia tanto a la terapia convencional como a un tratamiento biológico.

Estos datos se encuentran entre los 30 resúmenes presentados por la compañía en el Congreso de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis (ECCO, por sus siglas en inglés).

Resultados del estudio

En la semana 140, el 80,8% de los pacientes en tratamiento con guselkumab estaban en remisión clínicaa. Además, el 78,6% de los pacientes lograron una mejoría histo-endoscópica de la mucosa (HEMI)b, y el 53,6% de los pacientes estaban en remisión endoscópicac respectivamented (media de GUS100 y GUS200).

Aproximadamente el 89% de los participantes en el estudio completaron el tratamiento hasta la semana 140. Casi todos los participantes que lograron la remisión clínica en la semana 140 estuvieron sin corticosteroides durante al menos 8 semanas.

El estudio también mostró que, de los pacientes en remisión clínica en la semana 44, el 87,5% mantuvo la remisión clínica hasta la semana 140 (media de GUS100 y GUS200). La eficacia se mantuvo independientemente de los tratamientos previos con medicamentos biológicos y/o inhibidores de Janus Kinasa (JAK). No se observaron nuevos problemas de seguridad.

“La colitis ulcerosa es una enfermedad crónica que puede afectar significativamente la salud general de los pacientes, por lo que necesitan opciones de tratamiento que sigan siendo eficaces y bien toleradas a lo largo del tiempo”, ha explicado Laurent Peyrin-Biroulet, investigador del estudioe. “El estudio a largo plazo QUASAR demuestra la capacidad de guselkumab para ofrecer efectos duraderos, con resultados consistentes independientemente del tratamiento previo con medicamentos biológicos o con inhibidores de JAK. Con una alta retención en el estudio y sin nuevas preocupaciones de seguridad durante este período prolongado de tiempo, los datos refuerzan la confianza en el uso a largo plazo de guselkumab en colitis ulcerosa”.

La necesidad no cubierta

La colitis ulcerosa es una enfermedad crónica que puede afectar significativamente la calidad de vida del paciente. Reducir el riesgo de recaída es un reto clave del tratamiento; por eso la remisión endoscópica y la mejora histológica son criterios de valoración tan importantes, porque tienen más impacto que la remisión sintomática en disminuir el riesgo de recaída.

“Estos hallazgos ponen de relieve los resultados endoscópicos que se pueden lograr con guselkumab, lo que eleva el nivel de eficacia para los pacientes con colitis ulcerosa”, ha declarado Mark Graham, director del Área Terapéutica de Inmunología para Europa, Oriente Medio y África de Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Los pacientes que logran la remisión endoscópica experimentan menos brotes y es menos probable que necesiten esteroides o cirugía con el paso del tiempo. Estos hallazgos nos motivan y seguimos centrados en ofrecer tratamientos que ayuden a más pacientes a lograr un control significativo y duradero de la enfermedad”.

Más actividades en ECCO 2026

Otros dos resúmenes impulsados por Johnson & Johnson fueron seleccionados dentro de los 10 mejores abstracts orales por la ECCO, lo que pone de relieve nuestro compromiso continuo con la investigación y el desarrollo de terapias que mejoren la salud de los pacientes:

• Los resultados del estudio Fase IIb ANTHEM-UC de icotrokinra, el primer péptido oral dirigido que bloquea selectivamente el receptor de interleucina-23, demostrando su impacto en los biomarcadores sistémicos y tisulares asociados con la carga inflamatoria en la CU.
• Resultados primarios de seguridad del estudio UNITI Jr de Stelara (ustekinumab) mostraron que fue eficaz y bien tolerado, sin nuevas señales de seguridad, en el tratamiento de pacientes pediátricos (de 2 a <18 años) con colitis ulcerosa de moderada a grave.

Gaceta Médica
Fuente de esta noticia: https://gacetamedica.com/investigacion/datos-largo-plazo-tremfya-remision-clinica-endoscopica-sostenida-colitis-ulcerosa-tres-anos/

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