Las autoridades de salud paraguayas emitieron este lunes una autorización de emergencia para el uso de la vacuna Medigen contra la COVID-19 desarrollada en Taiwán, se anunció.
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) autorizó a los médicos locales a utilizar MVC-COV1901 producido por Medigen Vaccine Biologics Corporation (MVC) en personas mayores de 18 años, informó el Ministerio de Salud de Paraguay en un comunicado. El laboratorio taiwanés completó la fase 3 de sus estudios clínicos en el país desde agosto del año pasado, para lo que fueron convocados unos 1.000 voluntarios.
La aprobación de Dinavisa se produjo luego de que un equipo de expertos paraguayos visitara los laboratorios de producción en Taiwán, se informó.
Según el Ministerio, los estudios demostraron que la vacuna -elaborada a partir de una plataforma de subunidades proteicas- cumple con los requisitos de “seguridad, tolerabilidad y alta inmunogenicidad”. No obstante, los funcionarios del ministerio seguirán monitoreando la seguridad de la vacuna taiwanesa una vez que comience a usarse localmente, se anunció.
El medicamento debe inyectarse en dos dosis con cuatro semanas de diferencia entre sí. La vacuna fue desarrollada con la ayuda del Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados Unidos.
El fármaco debe almacenarse entre dos y ocho grados centígrados.
La Administración de Drogas y Alimentos de Taiwán otorgó una autorización de emergencia el 19 de julio del año pasado para el uso de la vacuna de Medigen y ahora las autoridades locales la utilizan como dosis de refuerzo.
Paraguay ya está aplicando vacunas de Pfizer, Moderna, Astra-Zeneca, Sputnik V, Coronavac y Sinopharm.
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