Aumenta la cifra de víctimas por fentanilo contaminado y se investigan nuevas posibles víctimas.
El número de fallecidos por la exposición a fentanilo contaminado sigue en ascenso, alcanzando ya 96 víctimas fatales. La Justicia Federal también detectó más ampollas extraviadas, sumando inquietantes novedades sobre el operativo de control y las posibles víctimas adicionales.
La alarmante escalada de víctimas y la búsqueda de más afectados
En medio de la crisis sanitaria que atraviesa Argentina a raíz del contagio con un fentanilo adulterado producido por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo, se confirma que la cantidad de muertos asciende a 96. La gravedad del caso ha motivado una investigación exhaustiva para determinar si existen más víctimas potenciales, además de las ya registradas.
La información fue divulgada por Vanesa Petrillo, periodista de C5N especializada en temas judiciales, en su cuenta de X. Petrillo expresó que «hay 9 casos no tan firmes que se van a chequear», dejando abierta la posibilidad de que las cifras puedan seguir en aumento. Paralelamente, la Justicia Federal localizó en las últimas horas 232 ampollas de fentanilo contaminado, que estaban extraviadas de un lote de aproximadamente 155.000 unidades.
Encontraron ampollas y aclaraciones sobre las mediciones
Fuentes judiciales confirmaron a C5N que las ampollas halladas se suman a las más de 100.000 que no fueron utilizadas en pacientes y que la Justicia aún debe localizar y resguardar en cuarentena. Además, se anunció que se firmó un acta de compromiso para el resguardo del material infectado, para evitar su distribución o uso indebido.
La causa judicial, que avanza en la investigación, incluye la muerte de pacientes internados en diferentes hospitales ubicados en Santa Fe, Córdoba, Formosa, la provincia de Buenos Aires y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Hasta ahora, se sabe que 48 de esas muertes están relacionadas con infecciones por las bacterias Ralstonia pikettii y Klebsiella pneumoniae, vinculadas a la contaminación del fentanilo.
Las declaraciones del juez y el avance de la investigación
El domingo 10 de agosto, el juez federal Ernesto Kreplak confirmó oficialmente el registro de 76 muertes vinculadas al fentanilo contaminado, producido por los laboratorios Pharma Group S.A. y Ramallo S.A. Además, advirtió que la causa es «extensa, compleja y con múltiples aristas», dada la cantidad de lotes y la distribución del producto adulterado.
En diálogo con Radio con Vos, Kreplak indicó que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) incautó diferentes lotes de fentanilo, de los cuales en dos casos se detectó contaminación: uno con alta circulación y aplicación masiva, y otro que no llegó a ser utilizado, ya que acababa de salir a la calle.
El magistrado advirtió que la cifra de víctimas podría seguir aumentando, ya que «esto no llegó a un techo». En ese sentido, precisó: «Desde el inicio pensamos en más de 100 víctimas». La investigación apunta a que se aplicaron aproximadamente 45 mil ampollas de uno de los lotes falsificados, aumentando la preocupación ante un posible incremento en el número de fallecimientos.
La situación actual y la necesidad de un control más estricto
El juez Kreplak sostuvo que, actualmente, «no circulan ampollas contaminadas» en el mercado. Sin embargo, resaltó que, aunque en Argentina no hay aún una «epidemia de uso ilegal» comparable con la situación en Estados Unidos, el país requiere de un sistema de monitoreo y seguimiento del uso de este tipo de analgésicos.
Por último, Kreplak remarcó que la causa judicial continúa en plena investigación, determinando las responsabilidades en todo el territorio nacional y buscando esclarecer completamente quiénes fueron los responsables de esta adulteración, que ha provocado una tragedia de magnitud aún en desarrollo. La magnitud del caso refleja la gravedad de una problemática que, de no ser controlada, puede seguir generando víctimas fatales.
El gobierno argentino desreguló más de 60 trámites en el sector de salud
Días pasados en el marco de las medidas administrativas impulsadas por el gobierno de turno de Javier Milei, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina, eliminó más de 60 trámites que debían realizar laboratorios, droguerías, operadores logísticos, fabricantes de alimentos y productos médicos. La decisión, a través de las Disposiciones 4053, 4054, 4055 y 4058/2025, busca simplificar procesos y reducir cargas burocráticas en el organismo.
La medida contempla la eliminación de trámites considerados redundantes, como reinscripciones de productos, autenticaciones, cambios de domicilio legal y pagos por duplicados de documentos. También se eliminaron obligaciones que en la práctica tenían «poca utilidad», como el trámite que debían realizar las droguerías en caso de cerrar por vacaciones, o la verificación presencial de reformas en plantas extranjeras, incluso para casos de productos sencillos como la fabricación de curitas.
Según explicó el ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, “estos trámites desaparecen porque no agregan valor, y sí generan costos absurdos”. La decisión responde a un intento de simplificar y modernizar los procedimientos administrativos en un contexto de situación compleja y aumento en la demanda de regulación en el sector.
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