Diputada Nibia Reisch solicita se reglamente de forma urgente la Ley de Fibromialgia

La diputada colorada por Colonia, Nibia Reisch, reafirmó su compromiso con la salud de los uruguayos y volvió a solicitar la urgente reglamentación de la Ley N° 19.729, que reconoce y aborda la fibromialgia como una enfermedad que requiere atención integral en el Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS).

Desde su aprobación en 2018, la ley aún no ha sido reglamentada, lo que ha impedido su implementación efectiva y ha dejado sin respuesta a más de 90.000 personas que padecen esta enfermedad, la gran mayoría mujeres.  Ante esta situación, Reisch ha insistido en reiteradas oportunidades con esta demanda, planteándola a los distintos ministros de Salud Pública que han ocupado el cargo en los últimos años.

La fibromialgia es una enfermedad caracterizada por dolor musculoesquelético crónico generalizado, acompañado de fatiga, trastornos del sueño, problemas de memoria y alteraciones emocionales, teniendo un alto impacto en la calidad de vida de quienes la padecen.

La normativa establece la creación de un Programa Nacional de Fibromialgia dentro del SNIS, con el objetivo de mejorar la detección, el diagnóstico y la atención médica de los pacientes. También exige la incorporación de juntas médicas especializadas en el Banco de Previsión Social (BPS),  para la certificación de la enfermedad que pueda derivar.

“La falta de reglamentación ha dejado en el olvido a miles de pacientes que sufren diariamente el impacto de la fibromialgia. Es inaceptable que después de casi siete años sigamos sin un marco claro que garantice su acceso a un diagnóstico y tratamiento adecuado”, expresó la diputada.

Reisch recordó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció la fibromialgia como una enfermedad en 1992 y que en diversos países existen programas de atención especializados. Sin embargo, en Uruguay, muchas personas siguen sin acceso a profesionales capacitados en la materia, lo que agrava su situación.

Ante este escenario, la diputada elevó  nuevamente su pedido a las autoridades del Ministerio de Salud Pública para que den una respuesta concreta y avancen con la reglamentación de la ley. Asimismo, seguirá impulsando acciones legislativas y de concientización sobre esta enfermedad para garantizar que los pacientes tengan el respaldo que necesitan.

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